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            哈爾濱醫科大學附屬哈爾濱兒童醫院開展聆聽九月“國際聾人日”活動
            2021年09月08日 15:53 | 來源:中新網黑龍江


              中新網黑龍江新聞9月8日電(魏然 )9月27日“國際聾人日”,哈爾濱醫科大學附屬哈爾濱兒童醫院聽力障礙診治科開展聆聽九月“國際聾人日”活動。自9月 8 日至9月30日,將為20名聽力障礙兒童免費進行進行24個基因,208個位點的常見耳聾基因篩查,請耳聾基因篩查需求的患兒提前咨詢報名,能夠及早發現一部分遺傳性因素的先天性聾兒,及時采取干預和康復措施。。

              專家提醒,嬰幼兒時期是孩子語言發展的關鍵時期,能夠盡早得知孩子的耳聾基因情況,可以及時的開發耳聾基因攜帶者的語言能力,幫助孩子擁有同齡正常兒童的語言能力,避免因聾致啞狀況的發生。

              哈爾濱醫科大學附屬哈爾濱兒童醫院聽力障礙診治科為“黑龍江省聽力障礙診斷中心”,同時是“國家耳鼻咽喉疾病臨床醫學研究中心”網絡成員單位。先天性聽障的孩子一出生仿佛就被上帝按下了靜音鍵,來到了一個無聲的世界,且由于在大腦語言中樞發育前就出現的聽力損失,聽不到正常的語音,導致患者也發不出正常的語音。WHO估計,截止2018年,全球聽力殘疾人數已達4.66億,其中3400萬為兒童。我國是世界上耳聾人數最多的國家,攜帶耳聾基因突變的人群達7000―8000萬,每年新出生聽力殘疾兒童3萬余名。

              聽力障礙診治科沈碧云醫師介紹,遺傳性因素是導致聽力障礙的主要原因,其比例高達60%。在中國,平均每100個人中,就有5-6人攜帶常見耳聾基因突變,超過80%的聾兒是由聽力正常的父母生育。我院聽力障礙診治科自2014年開展“耳聾基因聯合聽力篩查”項目檢測至2021年9月,已完成耳聾基因聯合聽力篩查檢測近2000例,其中基因篩查結果陽性超過300例,占比檢測總數的近七分之一。

              目前已經普遍開展的新生兒聽力篩查,使大量聽力障礙兒童得以早期發現,并得到早期診斷及干預。然而,常規的聽力篩查有它的局限性,即不能發現遲發性耳聾及藥物性耳聾。在新生兒聽力篩查的同時,聯合進行耳聾基因篩查,可以彌補聽力篩查的不足。

              特別是對于新生兒進行耳聾基因篩查,能夠提高聽力障礙的早期發現率,甚至延緩或預防部分聽力障礙的發生,從而降低家庭負擔和整體醫療支出,減輕社會負擔。所以,耳聾基因聯合新生兒聽力篩查項目是很有意義的。

              耳聾基因篩查公益活動郵箱:hetyytl@163.com(完)

              新聞鏈接:

              9月27日是“國際聾人日”,由世界聾人聯合會設立。世界聾人聯合會成立于1951年,是世界性非政府組織。1957年,世界聾人聯合會將1958年9月28日定為第一個國際聾人節,并規定以后每年9月最后一個星期日為國際聾人節。

            【編輯:郭璨】

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